在常规体检中，可能大家很少遇到染色体检查，这是一个“高大上”的检验项目，相信许多人都没有搞明白备孕检查染色体是查什么，染色体异常是导致机体发育异常、不育症、先天性心脏病以及智力发育不全等先天性疾病的的重要原因。下面就来给大家详细介绍下备孕检查染色体是查什么。
检查内容：检查遗传性疾病。检查方法：静脉血检时间：怀孕前三个月检查价格：110元左右，医院一般每周做一次检查，两周内取得检查结果。
检查对象：育龄期夫妇有遗传性疾病家族史。
查染色体是抽血，一般孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行染色体检查。
检查项目包括包括：
1、生殖系统及阴道炎症的检查。
2、脱畸全套：包括风疹、弓形虫、巨细胞病毒三项。
3、肝功能：肝功能检查目前有大小功能两种，大肝功能除了乙肝全套外、还包括血糖、胆质酸等项目。
4、尿常规：有助于肾脏疾患的早期诊断。
5、口腔检查：考虑到孕期牙痛治疗用药对胎儿的影响，所以口腔检查也有必要。
6、妇科内分泌：包括卵泡促激素、黄体生存激素等6个项目、
7、ABO溶血：包括血型和ABO溶血滴度，避免婴儿发生溶血症。
8、染色体异常：检查遗传性疾病。检查方法：抽取静脉血液进行化验。
为了排除后代遗传上一代的疾病，进行染色体检查是个重要选择。下面对夫妻双方染色体检查的内容做一个简介。
男女的身体细胞里都有46条染色体，相互是成对的。22对是常染色体，1对是性染色体。顾名思义，性染色体因性别而不同。
女性的一对性染色体，2条一致，叫做XX染色体。
男性的一对性染色体，2条不一致，叫做XY染色体，即一条X染色体，另一条Y染色体。
因为有些不孕不育是由性染色体异常导致的，所以进行性染色体检查能用来诊断不孕不育症。
做染色体检查需要抽血，没有特殊注意的地方。一般抽取静脉血2毫升，细胞培养72小时制成染色体标本，进行分析。
高龄孕妇就是检查对象之一。
夫妻任何一方的有染色体异常，生出染色体异常的患儿的几率很高。
对于不良妊娠的夫妇进行染色体检查，有利于分析病因，指导他们优生优育，对于核型异常的夫妻，孕妇怀孕期进行产前的诊断，确认胎儿染色体异常，建议孕妇终止妊娠。
孕前检查染色体是否异常，是需要夫妻双方都检查的。只有夫妻双方进行染色体检查，才可以判断在基因上是不是有异常。另外，也可以预防胎儿可能会出现的一些遗传性疾病，或者是发育畸形。因此建议夫妻双方要在备孕的前三个月到六个月，到医院进行孕前检查，如果发现染色体有异常的，要根据染色体异常的情况选择试管婴儿生殖辅助技术，这样可以把一些有异常的基因筛除并给予修正，以生育出一个健康的宝宝。
为了防止宝宝患上包括唐氏综合症在内的染色体疾病，10种情况下一定要去医院做染色体孕前检查。
1.多次流产和不育的夫妇;
2.智力低下、发育障碍、多处畸形或皮纹明显异常的患者;
3.生育了染色体异常子女的夫妇;
4.性腺和外生殖器发育异常的人;
如女性乳房不发达，18岁没有月经来潮，或者原因不明的闭经。b超提示盆腔无子宫或卵巢，或仅有未成熟子宫、身材矮小等。男性则表现为睾丸不发达或发育不全，或生长过度，胡须稀疏等。
5.性原发性闭经和不育症，男性无精子症和不育症;
6.长期接触电离辐射、X射线、有毒物质的人群，以及孕期接受辐射、抗肿瘤药物或感染风疹病毒的人群;
7.恶性血液病患者;
8.35岁以上的高龄孕妇;
9.唐氏筛查显示的高危孕妇;
10.超声波检查显示异常的孕妇。
总而言之，为了达到优生优育的目的，一些染色体疾病的高危人群要进行夫妻双方的染色体孕前检查。毕竟生下一个不健康有缺陷的宝宝，对一个家庭和社会来说都是负担。因此一定要积极主动的去医院做孕前检查。