染色体异常通常是导致不育，流产和轻度至重度出生缺陷的婴儿的原因，进行染色体检测很重要。唐氏综合症通常在新生儿中通过染色体检测得到证实。
进行降调不是针对所有要做试管婴儿的女性，而是针对不同体质的人做的前期准备工作。做降调的目的是使垂体降调节，抑制或减少自发性LH峰的出现，避免自发排卵。改善卵泡发育同步化，争取得到更多的同步发育的成熟卵泡。
促排卵的针剂可以按照医生的嘱咐拿回家进行操作，在使用过程中需要保持良好的心情，不要害怕不只要紧张，以免在使用过程弄伤自己。
这个问题是很多人都关注的问题。促排卵的药物需要(打针)持续多久需要每天打针或者服药吗
在逛论坛的时候，看到好多人在问这个问题，下面我给大家讲一讲。由于每个人身体的差异，对药物的反应不一样，所以持续注射药物的时间也不同，大概在10~12天左右，当主导卵泡群有2~3个直径≥18mm时，结合激素的水平，确定停止注射促排卵药物的时间。促排卵药物一旦注射，中间不能随便停止，所以要天天注射。同时，医生也会根据血激素的情况可能随时调整剂量。
在女性不孕不育的主要原因中，除了子宫疾病、子宫内膜等原因，染色体异常几乎占据了主导地位。尤其是超过37岁的女性中，胚胎存在染色体非整倍体问题的接近80%，超过42岁的女性，概率高于90%。
胚胎染色体异常，不仅会导致胚胎无法着床，浪费移植的激活，即使着床，胎儿患病的可能性也非常高;据大数据显示，夫妻双方年龄越大，发生染色体异常的概率就越高，而通过泰国试管婴儿胚胎筛查技术，可以将染色体异常的胚胎筛查出来，提高胚胎着床率，以此提高妊娠几率。
1、淘汰遗传学不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学(PGD)又称为孕前，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前技术相比，孕前因为植入正常的胚胎，避免了产前发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。
2、筛查各种遗传病携带者
各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。
3、检查染色体缺陷
可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。
4、排除卵子染色体异常
对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。
5、筛查染色体异常的胚胎
可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
在临床上很多皮肤病的发生与发展都与接触了过敏原有关。而临床上多数过敏性疾病的患者通常只是做缓解症状的治疗，而没有找到引发过敏的真正原因，因而也就做不到针对性的预防和治疗，导致病情反复加重、迁延不愈。
因而建议经常过敏的患者，一定要做一下过敏原筛查检测，查清楚到底是接触性的、食入性的还是吸入性的过敏原引起的过敏反应，以便从根本上解决问题。千万不要把过敏当成小毛病而忽略了检查和治疗，最终导致严重的后果。