肌强直性营养不良可累及到全身的肌肉组织，严重后还可影响到其它系统的正常功能，所以是一种危害性较大的疾病。下面有喜网主要针对“肌强直性营养不良会遗传吗”的问题做了详细介绍，大家一起来看看吧。
1、走路时不稳，走路时像鸭子一样，并且走路比较慢，而且很容易摔跤。当蹲下之后，起立比较困难。这种类型的肌营养不良症危害特别大，在10岁的时候会出现坐立不起的症状，并且会无法自立行走。
2、青少年时期就会出现骨盆带肌无力和萎缩问题，但是这种病进程比较缓慢，除了不能走路，肌肉萎缩的现象，还会出现智力障碍，但不会威胁生命。
3、肌营养不良症从幼儿时期到中年都会有可能会发病。它的病情进展很慢，不会有生命危险。
4、主要表现在眼睑的下垂和眼外肌麻木，还会造成视网膜受损，智能低下等现象。
得了肌营养不良怎么治疗
患者首先应该检查基本的身体状况，找出患病的具体原因，肌营养不良的出现多是因为肝肾亏虚或脾胃失和等脏腑问题引起，中医治疗肌营养不良以调理脏腑为主，同时运用中药配合仪器疏通经络。
调节全身气血，使生长因子到达病灶后能修复受损和坏死的肌细胞，清除抑制肌细胞的抑制分子，对靶细胞的结构和功能蛋白基因表达进行调控，从而修复基因缺陷所致的肌肉细胞坏死，补充肌纤维，使肌细胞不再坏死下去。
综上所述，相信大家对“肌营养不良症一般发病年龄”已经有了一定的了解。肌营养不良症大多在3岁之后开始有所表现，一旦发现孩子出现行走困难等症状，应该及时到医院治疗。同时，在治疗过程中要保护好孩子，避免他们摔倒，防止身体其他部位受到牵连。
1、首先，患者要弄清楚到底是不是DMD，他的基因突变在什么地方。
2、母婴怀孕以后我们可以取得胎儿材料再进行诊断。胎儿取材方式有两种，第一种是羊水取样，在孕后第17周以后进行，费用大概在3000元左右。另外一种方式是绒毛取样，在怀孕10~14周时可以获取胎儿的绒毛做基因诊断，费用大概在3500元左右。一般10天左右诊断结果就可出来了。
3、通过第三代试管婴儿pgs/pgd技术提前对胚胎进行基因筛查，淘汰掉不健康的胚胎，使用健康胚胎进行移植，在怀孕前就进行遗传规避，是一种有效的遗传预防方案。
以上内容就是有关“肌营养不良携带者能生健康孩子吗”的相关介绍，希望对您有所帮助。肌营养不良是可能会遗传给下一代的，也有可能不会，不过为了安全起见，患者在孕前最好进行详细的检查，同时在孕中也要进行羊水穿刺检查，排查胎儿是否携带该病，以便及时作出处理。
在临床上肌强直性营养不良根据发病机制主要分为强直性肌营养不良1型和强直性肌营养不良2型两种，而且这两种发病情况下所表现出来的症状会有所差异，所以我们要分类型的来了解其症状。
强直性肌营养不良1型：患者主要会出现双手握拳后难以松开、手部肌肉无力、面部肌肉强直、闭眼动作后难以迅速睁开眼睛、前臂及手部肌肉萎缩、行走时抬足费力、面肌咬肌颞肌萎缩等症状，随着病情的发展，这些症状也会逐渐的加重，给患者的健康和生活造成严重影响。
强直性肌营养不良2型：这种类型的患者除了肌强直方面的症状外，还会因为累及到其它系统而出现多方面的症状，比如男性阳痿、脱发，女性月经不调、不孕不育、怀孕后流产胎停等等，这种类型出现在女性朋友的几率要高于男性。
一般情况下强直性肌营养不良1型的发病率较2型高，而且患者会在青少年时期就开始出现症状，如果能及时采取针对性治疗，那么能有效的改善患者病情，让患者的身体健康和生活质量得以保障。
如果患者错过了疾病初期的有效治疗，那么在病情严重后治疗的效果和康复的情况都会不理想，患者以后的生活会受到很大影响，所以要抓住早期治疗。
小贴士：如果大家不幸患了肌强直性营养不良，那么在治疗的时候千万不要太盲目，因为该病有不同的类型和症状表现，在治疗的时候也需要对症治疗，所以并没有一个固定的治疗方案，建议大家选择专业正规的医院，在专业医生的建议下积极配合治疗。
上面内容中有喜网已经为大家详细分析介绍了“肌强直性营养不良有哪些症状”的问题，现在大家应该都知道该病的症状了吧，任何疾病的症状都是由轻到重发展的，大家一定要做到及时发现及时治疗。如果大家对此还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关内容，都可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。